本报讯 昨日，记者从药监部门了解到，国家食品药品监督管理局日前公布《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）自2005年8月1日起施行。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。

    有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：一是 市场上已有供应的品种；二是含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；三是除变态反应原外的生物制品；四是中药注射剂；五是中药、化学药组成的复方制剂；六是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；七是其他不符合国家有关规定的制剂。 try { showAd(3,0,1); } catch(ex){} nbsp;